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人穿孔素/成孔蛋白免費代測ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

人穿孔素/成孔蛋白免費代測ELISA試劑盒
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更新時間:2021-03-10
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人穿孔素/成孔蛋白免費代測ELISA實驗 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:PF/PFPELISAKit 我們的優(yōu)勢:完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者,準確可靠的實驗結(jié)果。稟存用戶至上的原則,竭誠為你服務。 規(guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱

人穿孔素/成孔蛋白免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

PF/PFPELISAKit

貨號

LZ-H11499

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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耐鹽芽孢桿菌說明書MMP-9(Matrix Metalloproteinase 9) ELISA Kit

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鼠多巴胺能神經(jīng)元細胞phospho-P53(Thr55)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體100 ul

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人神經(jīng)鞘瘤細胞Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體100µl

小鼠表皮細胞Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人高分化結(jié)腸腺癌細胞Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體500 ul

瘤細胞P73 protein  P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人原發(fā)中樞淋巴瘤細胞Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

小鼠血管內(nèi)皮細胞RPS6KB1  核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人惡性橫紋肌肉瘤細胞phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人急性成巨核細胞白血病細胞phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體100 ul

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

永生上皮細胞phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit
注意事項:
1)聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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