特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測試劑盒 L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測試劑盒 L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測試劑盒 Bzl-Gly-OH·HCl 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測試劑盒 Glycine benzyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-Lysine methyl ester dihydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-Methionine Methyl Ester Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%

大鼠凝血因子V(FV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 Sodium cholesteryl sulfate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠絲切蛋白1(CFL1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 O-tert-Butyl-L-serine methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠絲切蛋白2(CFL2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-Valine methyl ester hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠Ⅰ型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-Valinamide hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 Cysteamine Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 Glycinamide hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠Ⅳ型膠原(COL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性比色法定量檢測試劑盒 D-Leucine methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T)
土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）L-蘇氨酸p-Hydroxybenzoic acid；對羥基酸大腸彎曲桿菌（Campylobacter coli）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶8D(SIAT8D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-天冬氨酸Ginkgolic acids；銀杏酚酸大丁草（gerbera）增殖培養(yǎng)基唾液酸轉(zhuǎn)移酶8C(SIAT8C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-天冬酰血竭素高酸鹽 標準品   20mg大豆樣品處理試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶8B(SIAT8B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-纈氨酸黃芩苷 標準品大量（文庫）酵母*轉(zhuǎn)化試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶8(SIAT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-異亮氨酸1-Hexanol  1-己,>98.0%(GC), 【TCI】大量Lipofusin脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶7F(SIAT7F)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-組氨酸無菌去離子水(For Cell Culture )  ddH2O大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)素試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶7E(SIAT7E)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-組氨酸鹽酸鹽無菌去離子水(For Cell Culture )  ddH2O大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)素試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶7D(SIAT7D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Milataxel超純水milli-Q級   無菌瓶裝  非無菌的大量蛋白樣品液相法去內(nèi)素試劑盒唾液酸轉(zhuǎn)移酶7C(SIAT7C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。