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維生素B2(VB2)含量測定試劑盒

產(chǎn)品簡介

維生素B2(VB2)含量測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體RASGRF1 Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1
磷酸化CREB-1抗體Phospho-RasGRF1 (Ser916) 磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):525
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

維生素B2(VB2)含量測定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號

LZ-S64494

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MDA-MB-231-GFPAnti-phospho-P53 (Ser20)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人癌(紅色熒光蛋白標(biāo)記);MDA-MB-231-Red3Anti-phospho-P53 (Ser315)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人結(jié)腸癌;NCI-H508Anti-phospho-P53 (Ser33)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌(穩(wěn)轉(zhuǎn)pTet-on質(zhì)粒);MDA-MB-231-B2Anti-phospho-P53 (Ser37)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人慢性髓系白血病(白介素21基因修飾);K562/IL21Anti-phospho-P53 (Ser46)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人慢性髓系白血病(白介素15基因修飾);K562/IL15Anti-phospho-P53 (Ser6)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人多發(fā)性骨髓瘤(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21Anti-phospho-P53 (Ser9)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人多發(fā)性骨髓瘤(白介素15基因修飾);RPMI-8226/IL15Anti-phospho-P53 (Thr18)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
維生素B2(VB2)含量測定試劑盒間粘附分子2(ICAM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)漢氏葡糖酸醋桿菌孢囊桿菌大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒,

間粘附分子2(ICAM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)羅氏乳桿菌腸膜明串珠菌大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒,

神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斑點(diǎn)氣單胞菌豚鼠亞種深海芽孢桿菌大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒,

神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿普利亞小單孢菌果生鏈核盤菌大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒,

神經(jīng)元特異性烯化酶(NSE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)北水螺菌抗生鏈霉菌兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒,

髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)瓜類鞘氨單胞菌谷氨酸棒桿菌鮭魚補(bǔ)體蛋白4

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)盤狀纖發(fā)菌節(jié)桿菌屬吲哚培養(yǎng)基

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種黑根須腹菌卵黃瓊脂基礎(chǔ)   加入卵黃,用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌猝倒亞種平菇M H 肉湯(MHB)   用于抗生素敏感試驗(yàn)

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種螺卷毛殼氧化型輔酶Ⅱ

內(nèi)皮抑素(ES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種鮮綠青霉苦玄參苷IA Picfeltarraenin IA

內(nèi)皮抑素(ES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌以色列亞種釀酒酵母柯諾辛 Corynoxine

免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)石南棒桿菌米曲霉人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒, SP-A ELISA kit

免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)巴西固氮螺菌釀酒酵母人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒,SP-A ELISA kit

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)氮芽胞桿菌日勾維腸桿菌人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒, ALT/GPT ELISA kit
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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